Se entiende por placa
motora el conjunto de fibras musculares
esqueléticas inervadas por ramificaciones del axón de una misma neurona motora
y que, en consecuencia, son estimuladas simultáneamente a contraerse.
En el punto de
inervación, el nervio pierde su vaina de mielina, y se asocia a una región
especializada de la superficie de la fibra muscular para formar la placa
motora, dando lugar a una dilatación llamada hendidura sináptica, que separa
las dos células.
NEURONAS MOTORAS SOMÁTICAS
Las motoneuronas son un tipo de células
del sistema nervioso que se encuentra
situadas en el cerebro y la médula espinal y tienen la función de producir los
estímulos que provocan la contracción de los diferentes grupos musculares del
organismo. Son imprescindibles por lo tanto para las actividades cotidianas que
precisan contracción muscular: andar, hablar, mover las manos y en general
todos los movimientos del cuerpo.
Hay diferentes tipos de células motoras (motoneuronas) :
Cuando hablamos de células motoras
hacemos referencia al Sistema Nervioso Central (SNC) en donde la neurona
proyecta su axón hacia los diferentes músculos que componen nuestro organismo.
Este tipo de neuronas son denominadas eferentes ya que transportan
la información a través de impulsos nerviosos a lo largo
del SNC.
Depende del tejido a las que estas
trasmitan la información se pueden clasificar en tres tipos:
- Motoneuronas Somáticas estas células están actúan sobre el músculo esquelético.
- Motoneuronas Viscerales Especiales inervan la musculatura branquiométrica
- Motoneuronas
Viscerales Generales actúan de forma indirecta sobre
el músculo cardíaco y el musculo liso.
Las fibras musculares
esqueléticas se caracterizan por la presencia de estriaciones transversales
periódicas.
Esta estriación resulta
de la existencia en su citoplasma de las miofibrillas estructuras responsables
de la contracción muscular.
Las miofibrillas
son estructuras cilíndricas largas (1 a 3 mm de diámetro) que corren paralelas
al eje logitudinal de la célula, y están formados por miofilamentos
finos y miofilamentos gruesos, dispuestos en tal forma que inducen la apariencia
de bandas claras y oscuras que se repiten a a lo largo de cada miofibrilla,
determinando la organización de los sarcómeros.
SINAPSIS
El sistema nervioso central presenta
tal densidad de neuronas que es difícil realizar experimentos con una sola de
sus sinapsis. Los conocimientos detallados sobre la función sináptica se han
obtenido principalmente a través del
estudio de las uniones entre un nervio y un músculo.
Cómo las células nerviosas, las células
del músculo esquelético son excitables eléctricamente, la unión neuromuscular ha resultado ser un
modelo valioso para el estudio de las sinapsis químicas en general.
A nivel de las sinapsis químicas, la
trasmisión de la excitación de célula a célula se hace mediante un
neurotrasmisor. En la unión neuromuscular, el neurotrasmisor es la
acetilcolina.
Acetilcolina |
La sinapsis intervienen por tanto por el axón
de una neurona motora que pierde su vaina de mielina en el punto de inervación,
es la fibra presináptica y una fibra
muscular estriada que es una fibra postsináptica. La terminación del axón está
cubierta por una célula de Schwann y la superficie de la fibra muscular que
está en frente, posee numerosas invaginaciones llenas de acetilcolinesterasa,
es una región especializada.
Las membranas pre y postsinápticas están separadas
por la hendidura sináptica. El neurotrasmisor liberado reacciona con un
receptor específico, localizado a nivel de la membrana postsináptica, cuyo
efecto es dar temporalmente una mayor permeabilidad de los iones sodio y
potasio. Esto se traduce en una demora de casi un milisegundo, de una
despolarización local, una corriente eléctrica, el potencial de placa.
Este
potencial se propaga en la membrana plasmática de la fibra muscular, a lo largo
del sarcolema conduciendo una señal a
nivel del túbulo T hacía el retículo sarcoplasmático que entonces libera los
iones calcio (Ca++), una vez liberados los iones de calcio, se difunden entre
los filamentos proteicos de actina y miosina, dando lugar a la contracción de
las miofibrillas.
El calcio juega un papel crítico en la
liberación del neurotrasmisor a nivel de
la terminación presináptica. Hay numerosos argumentos que apoyan que la
liberación del trasmisor está asociada a una entrada de calcio y un aumento de
la concentración de calcio ionizado en la fibra. La excitación de la fibra
presináptica y su despolarización parecen ir acompañadas por un aumento de la
permeabilidad del calcio.
La penetración del calcio permitiría la
liberación del mediador favoreciendo la fusión de las vesículas sinápticas con
la membrana presináptica.
Bibliografía básica:
Berkaloff/Bourguet/Favard/Lacroix . Biología y Fisiología Celular.3ª Ed. Omega
Alberts B.,Dennis B., Julian L., Martin R., Keith R. James D. Watson, Biología Molecular de la célula, 2ª Edición.Omega.
Tortora GJ, DerricksonB. Principios de Anatomía y Fisiología. Ed. Panamericana (2006).
Otros recursos:
http://ibguides.com/biology/notes/nerves-and-hormones
http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=Placa+Motora&lang=2
http://escuela.med.puc.cl/paginas/cursos/segundo/histologia/histologiaweb/paginas/mu32953.html
https://www.youtube.com/watch?v=7wM5_aUn2qs
https://www.youtube.com/watch?v=HJj3jUVDFFo
http://www.genomasur.com/BCH/BCH_libro/capitulo_10.htm
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